晶核生物靶向PSMA的核药疗法在中国获批临床| 最新资讯

时间:2023-07-27 18:45:20 来源: 商业新知


(相关资料图)

7月25日,晶核生物宣布其自主研发的1类新药“镥[177Lu]JH020002注射液”(管线代号为:JH02)在中国获得临床试验默示许可,拟开发治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者。

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根据晶核生物新闻稿,JH02是一款靶向PSMA的放射性核素疗法(TRT),已经于今年6月在美国获批临床。

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晶核生物成立于2021年,致力于开发下一代靶向放射性核素疗法(TRT)。晶核生物由四位科学家联合创建,他们在TRT领域拥有多年的新药开发经验。晶核生物在公司创建之初就构建了核药开发的关键性专有技术平台,用于配体筛选、调制偶联因子(J-Linker技术)和临床转化等,从而使其产品管线快速推进。此前,晶核生物曾获得由高榕资本领投,VI Ventures、骊宸资本及凯泰资本跟投的近亿元人民币天使轮融资,以及由凯泰资本和沂景资本领投的数千万元种子轮融资。

据晶核生物新闻稿介绍,JH02正是一款以PSMA为靶点的放射性核素疗法,具有高选择性、高特异性、肿瘤高摄取等特点,且能够长时间地结合并滞留在肿瘤部位,具有更高的安全性、更优的治疗效果以及更简单的生产工艺。该药还在中低表达的模型有较明显优势,进而为前列腺癌患者提供全新的药物选择。

公开资料显示,PSMA是由前列腺上皮细胞分泌的一种II型谷氨酸缩肽酶。研究显示,PSMA在超过90%的前列腺癌细胞表面都出现了过表达,并且在晚期和去势抵抗性前列腺癌患者癌细胞中表达水平更高。此外多种肿瘤的新生血管内皮细胞也高表达PSMA,这些特点使PSMA成为肿瘤靶向治疗领域的重要研究对象。此外,前列腺癌是一种对放疗敏感的肿瘤。作为癌症治疗的支柱之一,放疗在杀死癌细胞的同时也会损伤健康细胞,产生严重的副作用。而靶向PSMA的放射性治疗药物有望增加放射性示踪剂在癌细胞内部的聚集,增强治疗效果。

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